ViTAA Medical、超精密な大動脈治療プラットフォームの第1歩となる「AiORTA(TM) Plan」でFDA 510(k)認可を取得
共同通信 PR Wire | 2025年11月14日 ビジネス

ViTAA Medical、超精密な大動脈治療プラットフォームの第1歩となる「AiORTA(TM) Plan」でFDA 510(k)認可を取得
ViTAA Medical、超精密な大動脈治療プラットフォームの第1歩となる「AiORTA(TM) Plan」でFDA 510(k)認可を取得

FDAの認可は、大動脈治療の全過程で医師を支援するよう設計されたViTAAの包括的な「AiORTA™...

共同通信 PR Wire | Fri, 14 Nov 2025 09:53:35 +0900

もっとよむ

こちらもおすすめ

関連記事

新着ニュース

PAGETOP